當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月21日，前沿生物與俄羅斯醫(yī)藥公司R-Pharm簽署了關(guān)于艾可寧（通用名艾博韋泰）在俄羅斯的注冊(cè)、許可、供應(yīng)和銷售的合作協(xié)議，開(kāi)啟艾可寧進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)的第一步。隨著中國(guó)抗艾原研藥國(guó)際化，前沿生物將充分發(fā)揮在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)資源和藥品研發(fā)等方面的優(yōu)勢(shì)，與俄羅斯醫(yī)藥公司R-Pharm開(kāi)展多方位合作，加速海外市場(chǎng)推進(jìn)。

　　集多種優(yōu)勢(shì)于一身 為病患提供治療新選擇

　　HIV病毒的耐藥病毒株是對(duì)公共安全的嚴(yán)重威脅，也是全世界一直在努力攻克的難題。在前沿生物的不斷努力研發(fā)與創(chuàng)新下，艾可寧成為了中國(guó)自主研發(fā)的第一款新型長(zhǎng)效融合抑制劑，也是中國(guó)艾滋病領(lǐng)域的首個(gè)自主創(chuàng)新藥物，為廣大HIV感染者提供了新的治療選擇，其長(zhǎng)效注射給藥方式是目前口服藥治療方案的一個(gè)重要補(bǔ)充和提升。

　　在第11屆國(guó)際艾滋病協(xié)會(huì)艾滋病科學(xué)大會(huì)（IAS）上，艾可寧Ⅲ期臨床試驗(yàn)的主要研究成果公布，該研究結(jié)果顯示，以艾可寧為核心取代兩個(gè)NRTIs的兩藥方案治療初治失敗的HIV-1感染者，患者可以獲得快速持久的病毒抑制，治療48周不劣于標(biāo)準(zhǔn)二線三藥聯(lián)合治療。艾可寧具有高耐藥屏障，無(wú)注射位點(diǎn)反應(yīng)，長(zhǎng)期每周一次注射給藥良好的依從性，總體安全性好的優(yōu)點(diǎn)。長(zhǎng)效抗HIV療法是未來(lái)抗艾研究的主要方向，高效低毒的新型藥物組合，十分值得研發(fā)和期待。

　　艾可寧自2018年在中國(guó)上市以來(lái)，已使眾多中國(guó)患者受益，更為重癥住院患者、耐藥患者以及肝腎功能異常的患者，提供了新的治療方案。不斷積累的臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示，艾可寧全新的作用機(jī)制對(duì)已知耐藥病毒有效，作為一個(gè)多肽類藥物，毒副作用小，獨(dú)特的用藥方式，不受口服及胃腸道功能影響，能夠滿足臨床上一些迫切的用藥需求，挽救患者的生命。該藥物療效強(qiáng)、安全性高、無(wú)可預(yù)見(jiàn)的藥物相互作用，耐藥屏障高，長(zhǎng)周期給藥等產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，是全球?yàn)閿?shù)不多的長(zhǎng)效注射藥之一。

　　海外動(dòng)作不斷 邁向國(guó)際舞臺(tái)惠及全球

　　2020年，前沿生物與R-Pharm簽署合作協(xié)議授權(quán)R-Pharm在白俄羅斯、哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦和阿塞拜疆推廣和商業(yè)化艾可寧。2019年6月，經(jīng)俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部批準(zhǔn)特殊進(jìn)口許可，由R-Pharm提供艾可寧用于治療一位危及生命的俄羅斯患者。近年來(lái)，前沿生物不斷加快中國(guó)創(chuàng)新藥的全球化步伐，開(kāi)啟全球市場(chǎng)。

　　長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)艾滋病治療藥物都是進(jìn)口藥或仿制藥，缺乏自主研發(fā)的抗艾新藥。前沿生物艾可寧的上市填補(bǔ)了我國(guó)在抗艾滋病治療領(lǐng)域的空白，其突破代表了我國(guó)的抗艾新藥研發(fā)水平達(dá)到了新的高度，推動(dòng)了整個(gè)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)系統(tǒng)升級(jí)。

　　未來(lái)，生物醫(yī)藥行業(yè)的價(jià)值性更加凸顯，前沿生物將繼續(xù)深耕抗艾領(lǐng)域，打造全球化商業(yè)格局，針對(duì)未被滿足的臨床需求，在全球范圍內(nèi)研究、開(kāi)發(fā)安全有效、具有重大臨床價(jià)值和全球競(jìng)爭(zhēng)力的新型藥物達(dá)成為健康事業(yè)做貢獻(xiàn)的共識(shí)，為全世界期盼已久的人們帶來(lái)艾滋病治療的希望。