2021年4月8日，前沿生物與Vela診斷、醫(yī)諾云檢簽署三方戰(zhàn)略合作協(xié)議，將在HIV耐藥和病載檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)揮前沿生物市場(chǎng)銷售團(tuán)隊(duì)在傳染病醫(yī)院的廣泛覆蓋以及學(xué)術(shù)推廣優(yōu)勢(shì)，提供整體解決方案，以基因分型耐藥突變二代測(cè)序檢測(cè)為核心技術(shù)，共同為HIV抗病毒精準(zhǔn)治療提供系統(tǒng)的科學(xué)依據(jù)和方法。前沿生物圍繞HIV患者全生命周期，在檢測(cè)、預(yù)防和治療等全面布局，推動(dòng)艾滋病防治水平的提高，提升患者抗病毒治療的整體效果及健康水平。

世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2019年艾滋病毒耐藥性報(bào)告》（HIV Drug Resistance Report 2019）中指出，HIV耐藥性已經(jīng)成為值得全球警示的問題。調(diào)查顯示，在12個(gè)非洲、亞洲及美洲國(guó)家中，超過10%的成年患者都表現(xiàn)出對(duì)藥物的耐藥性，這意味著在這些地區(qū)，患者使用已耐藥的處方將不再有顯著療效。WHO建議治療前進(jìn)行耐藥檢測(cè)作為一線用藥指導(dǎo)。美國(guó)和歐盟推薦ART之前進(jìn)行耐藥檢測(cè)，換藥前必須進(jìn)行耐藥檢測(cè)。總體來講，國(guó)際上初治或者換藥患者開展耐藥檢測(cè)已成為臨床應(yīng)用趨勢(shì)。

中國(guó)的耐藥率低于國(guó)際水平，但近年來也呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。一部分病人長(zhǎng)期使用ART但療效不佳。由此可見，掌握患者耐藥狀況在艾滋病預(yù)防與治療中具有重要作用。在抗病毒治療前進(jìn)行耐藥檢測(cè)，可有效指導(dǎo)臨床醫(yī)生制定抗病毒治療方案，保證抗病毒治療效果。

前沿生物將攜同Vela診斷、醫(yī)諾云檢一起，著眼艾滋病個(gè)體治療與整體疾控的長(zhǎng)遠(yuǎn)利益，為推動(dòng)艾滋病防控治療工作、建設(shè)健康中國(guó)做出貢獻(xiàn)。